-
Câu Hỏi
1868
-
Thành Viên
799
-
Wiki-Hỏi-Đáp.Org
Wiki Hỏi đáp trực tuyến là website chia sẻ kiến thức cộng đồng về tất cả lĩnh vực từ giáo dục, kinh tế, xã hội khoa học, đời sống, gia đình...
Liên hệ tại: Wikihoidap.org@gmail.com
Liên kết hữu ích bạn nên xem: Alo789
-
Theo dõi Wiki Hỏi đáp
-
Bản quyền tại DMCA
Phenyl axetilen: Định nghĩa, Tính chất và Ứng dụng
Tính chất của nhóm vòng phenyl là gì? Phenyl axetilen là chất gì? Các tính chất, đặc điểm, ứng dụng của phenyl axetilen? Cùng tìm hiểu với Wikihoidap.org trong bài viết dưới đây nhé!
Danh mục nội dung
Phenyl axetilen là gì?
Phenylacetylene là một hydrocarbon ankin chứa một nhóm phenyl. Nó tồn tại dưới dạng chất lỏng không màu, nhớt.
Trong nghiên cứu, đôi khi nó được sử dụng như một chất tương tự cho axetilen là một chất lỏng, nó dễ xử lý hơn khí axetylen.
Công thức phân tử
C8H6
Tính chất hóa học của phenyl axetat
Tác dụng với oxi
2C8H6 + 19O2 → 16CO2 + 6H2O
Tác dụng với nước
10C8H6 + 160H2O → 80CO2 + 19H2O
Tác dụng với AgNO3
AgNO3 + C8H6 → AgC8H5 + HNO3
Tác dụng với Br2
C8H6 + 3Br2 → 4C2HBr + 2HBr
C8H6 + 2Br2 → C8H6Br4
Tác dụng với NaNH2
C8H6 + 2NaNH2 → C8H4Na + NaNH3 + NH3
Tác dụng với KMnO4 và H2SO4
35C8H6 + 26KMnO4 + 39H2SO4 → 40C7H6O2 + 24H2O + 13K2SO4 + 26MnSO4
5C8H6 + 38KMnO4 + 57H2SO4 → 40CO2 + 72H2O + 19K2SO4 + 38MnSO4
Tác dụng với KMnO4 và nước
3C8H6 + 2KMnO4 + 4H2O → 3C8H6(OH)2 + 2MnO2 + 2KOH
Các phản ứng đặc trưng khác:
Phenylaxetylen có thể được khử (hydro hóa) bởi hydro trên chất xúc tác Lindlar để tạo ra styren.
Việc chọn chất xúc tác rhodium dẫn đến quá trình cyclotrimer hóa tạo ra cả hai loại đồng phân 1,2,4- và 1,3,5- cùng với số lượng đáng kể các sản phẩm dimer enyne acyclic:
Phenylaxetylen trải qua một phản ứng hydrat hóa, được xúc tác bởi vàng (III) hoặc thủy ngân (II), để tạo ra acetophenone.